Hey! At last my final thesis got ended! Congratulates!
At the period I learned lots, and they are all what I can’t get from textbooks. Now I have numerous thanks toward my lab, Room 701, 703, School of Life Science.
However, I still have some unfinished experiments, so I went to lab in the afternoon and run a PCR.
At the period I learned lots, and they are all what I can’t get from textbooks. Now I have numerous thanks toward my lab, Room 701, 703, School of Life Science.
However, I still have some unfinished experiments, so I went to lab in the afternoon and run a PCR.
Every time when I do molecular biology experiments, in spite of how much confidences I have, I used to worry about if I can get correct results.
Molecular biology is really mysterious.
I remember the time when I performed RT-PCR. Before that day, I just isolated total RNA from rape. For my lab not often go around RNA, I haven’t use so-called specific “RNA-only” instruments to do RNA electrophoresis, although there were prepared instruments. I was in my pace peacefully while reverse transcription and cDNA based PCR amplification, but at the moment of view the gel by Gel Imager, I turned to afraid of it.
But thankfully, my RT-PCR was very successful!
Molecular biology is really mysterious.
I remember the time when I performed RT-PCR. Before that day, I just isolated total RNA from rape. For my lab not often go around RNA, I haven’t use so-called specific “RNA-only” instruments to do RNA electrophoresis, although there were prepared instruments. I was in my pace peacefully while reverse transcription and cDNA based PCR amplification, but at the moment of view the gel by Gel Imager, I turned to afraid of it.
But thankfully, my RT-PCR was very successful!
Like that If I added correct reagents? Does it have no problem? Can I see what I wanted? Or that was cDNA transcripted? Are there plasmids really in that Eppendorf tube? Can I see directly DNA pellet? Can bacteria re-grow by adding only a few ice dusts of froze sample into medium?
There are always lots of worries, so my heart also beating and bobbing. No matter of electrophoresis or microbe growth, I excite when I got the correct results.
Oh! That’s mysterious! That unseen bio-molecules centered molecular biology!
There are always lots of worries, so my heart also beating and bobbing. No matter of electrophoresis or microbe growth, I excite when I got the correct results.
Oh! That’s mysterious! That unseen bio-molecules centered molecular biology!
ついに終わった、私の卒業論文のこと。よ～し、拍手する。
卒業論文の間、私はたくさん学んだ、全部普通の本から学ばないものだった。自分のいる実験室、生命科学院701と701へ、多くの感謝を持っている。
でも、まだ少し完成しない仕事があるので、この午後、もう一度実験室へ行って、PCRを行った。
卒業論文の間、私はたくさん学んだ、全部普通の本から学ばないものだった。自分のいる実験室、生命科学院701と701へ、多くの感謝を持っている。
でも、まだ少し完成しない仕事があるので、この午後、もう一度実験室へ行って、PCRを行った。
分子生物学を行うたびに、どんなに操作に自信を持っていても、今度がよい結果が出られるのかなぁなど、少しとも心配があるの。
分子生物学が、まったく不思議。
憶えてる、RT-PCRを行ったその日。その日の前の日、私はアブラナの全RNAを抽出したばかりだった。私の実験室が普段RNAの相関実験なんかは行わなくて、RNA専用の器械が処理しておいたのが、私はRNAの電気泳動を行わなかった。というわけで、cDNAの逆転写からPCRによるcDNAの増幅まで、まだ平気でいられたが、電気泳動した後、ゲルをイメージ記憶機器で見た時、あの一瞬、なんか、ちょっと見ることができなくなった。
もし、なんでもなかったら、どうしよう…
ありがたかったことに、RT-PCR大成功！
分子生物学が、まったく不思議。
憶えてる、RT-PCRを行ったその日。その日の前の日、私はアブラナの全RNAを抽出したばかりだった。私の実験室が普段RNAの相関実験なんかは行わなくて、RNA専用の器械が処理しておいたのが、私はRNAの電気泳動を行わなかった。というわけで、cDNAの逆転写からPCRによるcDNAの増幅まで、まだ平気でいられたが、電気泳動した後、ゲルをイメージ記憶機器で見た時、あの一瞬、なんか、ちょっと見ることができなくなった。
もし、なんでもなかったら、どうしよう…
ありがたかったことに、RT-PCR大成功！
「反応液がちゃんと加えたんのかなぁ」「問題ないのかなぁ」「欲しいものが出きられるのかなぁ」とか、「cDNAが出たのか？」「このエッペンに、本当にプラスミドがあるの？」「DNAの沈殿が直接に見られるの？」「冷凍された菌がたったの氷屑だけで活性化されるの」とか。
不安させることが次から次へと起こる、私の心もドキドキ、トクントクン踊る。そして電気泳動にせよ菌の生長にせよ、欲しい結果が出てきた時がくると、うきうきするの。
目に見えないものを中心にする分子生物学が、本当に不思議なものだよね！
不安させることが次から次へと起こる、私の心もドキドキ、トクントクン踊る。そして電気泳動にせよ菌の生長にせよ、欲しい結果が出てきた時がくると、うきうきするの。
目に見えないものを中心にする分子生物学が、本当に不思議なものだよね！